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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入發(fā)展黃金期 江蘇出臺行動方案推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“加速跑”

2022-01-19 15:36:47 來源:江蘇經(jīng)濟報

不久前,省政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化審評審批服務推動創(chuàng)新藥械使用促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動方案(2022-2024年)》(以下簡稱《行動方案》),圍繞審評審批、臨床試驗研究、創(chuàng)新藥械使用、促進產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效等提出12項具體措施。這是今年全省落實醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展部署的第一項重要舉措。為了著力促進我省打造全國領(lǐng)先、全球有影響力的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地,1月18日,省政府召開新聞發(fā)布會,對《行動方案》進行了解讀。

作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省,近年來,我省醫(yī)藥制造業(yè)優(yōu)勢明顯,藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量位居全國前列,11家企業(yè)入選醫(yī)藥工業(yè)百強。產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新動能強勁,6家企業(yè)入選中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)20強,位居全國第一。2021年,新獲批上市藥品254個、一類新藥15個、三類醫(yī)療器械209個、創(chuàng)新醫(yī)療器械7個,均居全國第一。同時,產(chǎn)業(yè)集群特色凸顯,13家園區(qū)入選國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)綜合競爭力前50強,連續(xù)5年位居全國首位。其中,蘇州工業(yè)園區(qū)綜合競爭力位居榜首,并在產(chǎn)業(yè)、技術(shù)和人才競爭力3個分榜單中位居第一。

“當前,世界主要發(fā)達經(jīng)濟體競相將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為發(fā)展重點領(lǐng)域,國內(nèi)許多省市都把生物醫(yī)藥作為重點培育產(chǎn)業(yè),全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入新一輪發(fā)展黃金期。”省藥監(jiān)局局長田豐介紹,在調(diào)研中發(fā)現(xiàn),當前醫(yī)藥企業(yè)反映的問題主要集中在審評審批效率、臨床試驗研究、產(chǎn)品進醫(yī)院等方面,期盼進一步優(yōu)化政策供給,用更實的舉措解決痛點堵點問題,以應對需求收縮、供給沖擊、預期轉(zhuǎn)弱的困難和挑戰(zhàn)。

針對當前制約江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸問題,《行動方案》提出了明確的行動目標和有針對性的工作措施,著力優(yōu)化審評審批服務,推動創(chuàng)新產(chǎn)品使用,促進產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效,切切實實提高企業(yè)的獲得感和滿意度?!缎袆臃桨浮分饕攸c體現(xiàn)在5個“突出”。一是突出目標導向。《行動方案》明確了具體行動目標,制定了實打?qū)嵈胧?,具有很強的針對性和可操作性。比如,明確將省級藥品監(jiān)管部門負責審評審批的第二類醫(yī)療器械,包括心電圖儀、制氧機、血糖儀等產(chǎn)品,審評時限由60個工作日縮減至40個工作日,審批時限由20個工作日縮減至10個工作日;明確取得臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)院,可用于臨床研究床位占比提高至10%左右。

二是突出制度創(chuàng)新?!缎袆臃桨浮访鞔_通過省市共建,聯(lián)合擴充審評審批資源,提高審評審批效能,這在全國藥品監(jiān)管領(lǐng)域還是首創(chuàng)。目前,已確定在無錫、徐州、常州、蘇州、連云港、泰州等有條件地區(qū)建立審評核查分中心和檢驗室。推動蘇州等醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚集地區(qū)開展區(qū)域醫(yī)學倫理審查結(jié)果互認試點,提高倫理審查效率。推動醫(yī)藥制造業(yè)“智改數(shù)轉(zhuǎn)”,引導企業(yè)采用新技術(shù)、新工藝、新材料、新設備對生產(chǎn)設施、工藝條件及生產(chǎn)服務等進行改造提升。

三是突出服務方式轉(zhuǎn)變。對創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點產(chǎn)品建立提前介入服務機制,開展申請資料、臨床試驗方案、注冊檢驗及核查檢查輔導;對重點項目建立“一事一議”服務機制,解決項目建設中的重點難點問題;對重點園區(qū)建立“面對面”對接服務機制,組建專家服務團上門服務,培育園區(qū)注冊申報服務專員隊伍,努力將資源優(yōu)先配置到創(chuàng)新程度高、產(chǎn)業(yè)貢獻度大的產(chǎn)品上,最大限度釋放審評審批效能。

四是突出政策“含金量”。針對企業(yè)訴求,省各有關(guān)部門堅持標準、自我加壓,想企業(yè)之所想,急企業(yè)之所急,讓企業(yè)的獲得感“看得到、講得清”,用政府部門的辛苦指數(shù)換取企業(yè)的幸福指數(shù)。比如,堅持質(zhì)量安全前提下提速審評審批,對同一集團企業(yè)在境內(nèi)已注冊的第二類醫(yī)療器械來蘇申報的,5個工作日完成技術(shù)審評,符合要求的當日發(fā)放注冊證。

五是突出部門協(xié)同。建立多部門協(xié)同工作機制,定期會商需要跨部門協(xié)調(diào)的藥品醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗、注冊上市、經(jīng)營使用等事項,進一步形成促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的合力。(江蘇經(jīng)濟報記者 朱夢笛)

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